Scienze Biomorfologiche e Chirurgiche

Studenti 38° Ciclo

Cognome Nome Tutor Primo a.a. Data inizio Corso Data fine corso
Tranfa Mario Brunetti Arturo 2022/2023 01/11/2022 31/10/2025
Marisei Mariagrazia Casella Claudia 2022/2023 01/11/2022 31/10/2025
Tortora Mario Briganti Francesco 2022/2023 01/11/2022 31/10/2025
Tropeano Francesca Paola Musella Mario 2022/2023 01/11/2022 31/10/2025
Barillaro Angela Pacelli Roberto 2022/2023 01/11/2022 31/10/2025
Fullin Allegra Arpaia Pasquale 2022/2023 01/11/2022 31/10/2025
Dei Medici Serena Di Lorenzo Pierpaolo 2022/2023 01/11/2022 31/10/2025
Peluso Gaia Santangelo Michele 2022/2023 01/11/2022 31/10/2025
Fioretto Federica Auricchio Alberto 2022/2023 01/01/2023 31/12/2025

Progetti di ricerca

TRANFA Mario
Titolo del progetto: ‘Multimodal neuroimaging for the study of aging and
brain disorders’

MARISEI Mariagrazia
Titolo del progetto: ‘Telemedicina e sicurezza delle cure: attualità e
prospettive’

TORTORA Mario
Titolo del progetto: ‘Applicazioni diagnostiche e terapeutiche
nell’ambito della neuroradiologia pediatrica e fetale’

TROPEANO Francesca Paola
Titolo del progetto: ‘Advaced-UC trial, Appendicectomy vs Anti-Tnf-alpha
in inducing Clinical and endoscopic remission in left-sided Ulcerative
Colitis- a randomized clinical trial’

BARILLARO  Angela
Titolo del progetto: ‘Clinical, Biometric and Quality of Life Monitoring
During Radiation Therapy Treatment for Breast Cancer’

FULLIN Allegra
Titolo del progetto: ‘Correlazioni anatomo-funzionali nel doppio compito
cognitivo-motorio in fisiologia e patologia: uno studio combinato con
EEG e 3D Gait Anaysis’

DEI MEDICI Serena
Titolo del progetto: ‘La cartella clinica elettronica:
multidisciplinarietà, interdisciplinarità e qualità delle cure’

PELUSO Gaia
Titolo del progetto: ‘Il ruolo della Proteina C Reattiva e della
Procalcitonina nella differenziazione delle forme lievi da quelle
medio-severe di diverticolite acuta e nella gestione delle scelte
terapeutiche’

FIORETTO Federica
Titolo del progetto: ‘Mutation independent approaches for treatment of
inherited retinal disease’